Открити виновник хидроцефалия

Учените от САЩ са установили, че причината за хидроцефалия се nexin ген 27 кодираща протеин SNX27 ниска концентрация на което в човешкия мозък и се среща в синдрома на Даун. Хидроцефалия - нарушаване на нормалното развитие на мозъка, така че главата на новороденото увеличава поради излишната течност.

Техните открития, учените съобщиха в доклад, публикуван в списанието на Neuroscience. Накратко за работата съобщава EurekAlert!.

SNX27 отговаря за транспортирането на различни протеини в клетките цитоплазмата или мембрана. Показано е, че ако потискат nexin 27 мишки в животни, които имат проблеми с паметта и ученето, като тези, които са налице при пациенти със синдром на Даун. Въпреки това, учените са решили да разберете как липсата SNX27 засяга мозъка на животните.

Установено е, че гризачите развиват тежка хидроцефалия при което камерите (кухини в мозъка) се високо напълнен с течност. Изследването показва, че при животни не епендимални клетки, покриващи вътрешната повърхност на камерите и гарантират неговите влакна циркулиращия флуид. Изследователите открили, че те не са оформени, защото без SNX27 мозъчния произвежда твърде много Notch протеин, предотвратяване на узряването на епендимални клетки.

Според експерти, правилното ток течност в мозъка не само предотвратява натрупването му, но също така помага да RID на токсични молекули, такива като бета-амилоиди, които са свързани с развитието на болестта на Алцхаймер.